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新しいPPAR'ァゴニス卜:選択的PPAR 'モジュレーター(SPPARM a)への期待

机译:新的PPAR“增强:选择性PPAR”期望调制器(SPParm A)

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摘要

SPPARM (Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Modulator:選択的PPARモジュレ一タ一)は, 好ましくない副作用を極力抑え,目的とする好ましい 作用のみを残すという新しいコンセプトに基づいて開 発されている。代表的なPPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor:ベル才キシソーム增殖剤応答性受容 体)"ァゴニス卜であるフイブラート系薬剤は,優れた TG低下作用,HDLC上昇作用を示し,さらには抗炎症 作用をもつことがわかっている。他方,安全性面では 肝機能への影響など,解決しなければならない問題も あることが知られている。そこで,従来のPPAR"ァゴ 二ストよりも副作用が少なく,さらに強力に脂質代謝 異常を改善できるSPPARM のような薬剤の開発が期 待されている。
机译:SPPARM(选择性过氧质调节剂激活的受体调节剂)是基于抑制不希望的副作用的新概念,仅留下所需的优选作用。 代表性的PPAR(过氧化物酶促增生剂激活受体:贝尔天赋的Xylemaubergic受体)“基于纤维酸的药物,即对角线,表现出优异的TG减少,HDLC提高作用,具有抗炎作用。它是已知的。在另一众所周知,也是必须解决的问题,例如在安全方面对肝功能的影响。因此,副作用比传统的PPAR“oago 2,此外,毒品的开发作为能够改善脂质代谢异常的SPPARM。

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