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机译:XRARE:一种机器学习方法联合建模表型和稀有疾病诊断的遗传证据
GenomCan Inc Chengdu Sichuan Peoples R China;
GenomCan Inc Chengdu Sichuan Peoples R China;
Stanford Univ Dept Genet Stanford CA 94305 USA;
GenomCan Inc Chengdu Sichuan Peoples R China;
Stanford Univ Dept Biomed Data Sci Stanford CA 94305 USA;
machine learning; rare disease diagnosis; phenotype score; variant prioritization; ACMG/AMP guideline;
机译:XRARE:一种机器学习方法联合建模表型和稀有疾病诊断的遗传证据
机译:肾脏罕见疾病的遗传学:从小鼠模型中学习
机译:建模交易员的行为深入学习和机器学习方法:来自BIST 100指数的证据
机译:利用不同机器学习方法对人类呼出呼吸早期诊断的光谱分析
机译:人类疾病预测建模:基因组宽表型预测方法的比较,一种新型遗传特征编码的方法,以及弗赖德德希共济失调的生物标志物的发展
机译:Xrare:一种结合表型和遗传证据进行罕见病诊断的机器学习方法
机译:基于炎症性肠病的肠道微生物组诊断数据处理方法和机器学习模型的基准