机译:BCL9和Pygo基因的突变引起先天性心脏缺陷,通过WNT /β-连环蛋白信号传导的组织特异性扰动
Univ Zurich Inst Mol Life Sci CH-8057 Zurich Switzerland;
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Univ Zurich Inst Mol Life Sci CH-8057 Zurich Switzerland;
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Univ Zurich Inst Mol Life Sci CH-8057 Zurich Switzerland;
Max Delbruck Ctr Mol Med Helmholtz Assoc Electrochem Signaling Dev &
Dis D-13125 Berlin Germany;
Univ Zurich Inst Mol Life Sci CH-8057 Zurich Switzerland;
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Univ Carlos III Madrid Dept Bioengn &
Aerosp Engn Madrid 28911 Spain;
Univ Zurich Inst Mol Life Sci CH-8057 Zurich Switzerland;
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Ecole Polytech Fed Lausanne Swiss Inst Expt Canc Res ISREC Sch Life Sci CH-1015 Lausanne;
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Max Delbruck Ctr Mol Med Helmholtz Assoc Electrochem Signaling Dev &
Dis D-13125 Berlin Germany;
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CRISPR-Cas9; cardiovascular development; congenital heart disease; heart; transcription; Wnt signaling;
机译:BCL9和Pygo基因的突变引起先天性心脏缺陷,通过WNT /β-连环蛋白信号传导的组织特异性扰动
机译:减少的Wnt /β-连环蛋白信号传导有助于由Lamin A / C基因突变引起的扩张心肌病的发病机制
机译:通过最佳β-catenin信号传导选择的Wnt途径突变用于肿瘤发生
机译:3D明胶/壳聚糖支架内的GSK3 / Wnt信号分子的时间调控促进羊水衍生的诱导多能干细胞的心脏分化,用于先天性心脏缺陷修复
机译:通过激活骨骼肌发生中的WNT /β-Catenin途径激活RSPO-LGR4信号调节卵泡抑素基因。
机译:Bcl9和Pygo基因的突变通过Wnt /β-catenin信号的组织特异性扰动引起先天性心脏缺陷
机译:由于Wnt /β-连环蛋白蛋白信号激活而在甲状腺激素受体β基因中具有显性阴性突变的小鼠中的高级骨形成