机译:通过筛选盒9,MSH Homeobox 1,Axin 2和Wnt家族成员10A基因筛选非综合牙齿术的遗传研究:一种情况系列
Farhat Hached Univ Hosp Dept Human Cytogenet Mol Genet &
Reprod Biol Ibn Aljazzar St Sousse 4000;
Univ Ghent Ghent Univ Hosp Dept Restorat Dent Endodontol &
Oral Biol Ghent Belgium;
Farhat Hached Univ Hosp Dept Orthodont Sousse Tunisia;
Farhat Hached Univ Hosp Dept Orthodont Sousse Tunisia;
Farhat Hached Univ Hosp Dept Human Cytogenet Mol Genet &
Reprod Biol Ibn Aljazzar St Sousse 4000;
Univ Ghent Ghent Univ Hosp Ctr Med Genet Ghent Belgium;
Farhat Hached Univ Hosp Dept Human Cytogenet Mol Genet &
Reprod Biol Ibn Aljazzar St Sousse 4000;
AXIN2 gene; hypodontia; novel mutation; oligodontia; polymorphism;
机译:通过筛选盒9,MSH Homeobox 1,Axin 2和Wnt家族成员10A基因筛选非综合牙齿术的遗传研究:一种情况系列
机译:WNT 10A,WNT 10B WNT 10A,WNT WNT 10B和GREM 2 GREM GREM 2作为候选基因的进一步证据作为分离的牙齿刺激的候选基因
机译:编码Wnt信号通路成分的基因的核苷酸变异和非综合症牙齿发育不全的风险
机译:基于遗传算法的封闭齿轮硬齿面圆柱齿轮副修正系数的优化方法
机译:控制真核生物发育基本过程的两个基因家族的进化:MADS-box基因家族和homeobox基因家族。
机译:研究MSH Homeobox 1(MSX1)RS61754301RS4904155对成对箱基因9(PAX9)的多态性的Rs12532RS61754301轴抑制剂蛋白2(AXIN2)基因的RS2240308多态性Nonsyndromic HypoGontia
机译:Bmp2的遗传变异及其与非综合征牙齿发生风险的关系。
机译:基因检测和筛选的途径和障碍:分子遗传学符合高风险家庭。最终报告