机译:由于MyO7a基因的突变,在母亲综合征1型患者的视网膜发现
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机译:由于MyO7A突变,母法综合征1型患者的视网膜功能与结构的自然历史。
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机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:SCN5A基因的功能获得性突变导致3型长QT综合征
机译:由于MyO7a基因的突变母亲综合征1型儿科患者的视网膜调查结果
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