机译:70个基因的大规模测序显示出在遗传痉挛性截瘫中未覆盖的缺失的基因或机制
Univ Porto Inst Biol Mol &
Celular UnIGENe Oporto Portugal;
INSERM U1127 Paris France;
INSERM U1127 Paris France;
Univ Porto Inst Biol Mol &
Celular UnIGENe Oporto Portugal;
Ctr Hosp Entre Douro &
Vouga Serv Neurol Santa Maria Feira Portugal;
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Vouga Serv Neurol Santa Maria Feira Portugal;
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Celular UnIGENe Oporto Portugal;
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Celular UnIGENe Oporto Portugal;
INSERM U1127 Paris France;
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INSERM U1127 Paris France;
机译:70个基因的大规模测序显示出在遗传痉挛性截瘫中未覆盖的缺失的基因或机制
机译:下一代测序对稀有HSP相关基因的新基因型表型相关性的诊断对稀有HSP相关基因的影响
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机译:对70个基因的大规模测序揭示了遗传性痉挛性截瘫中大量缺失的基因或机制
机译:70个基因的大规模测序显示遗传痉挛性截瘫患者缺失的基因或机制缺失的基因或机制