机译:听力障碍轨迹异质性和鉴定PLS1作为匈牙利罗马新的常染色体显性基因
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Univ Pecs Med Sch Dept Med Genet Pecs Hungary;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Ajou Univ Dept Mol Sci &
Technol SPEL Suwon 443749 South Korea;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
BAZ Cty Cent Hosp Dept Otolaryngol &
Head &
Neck Surg Miskolc Hungary;
BAZ Cty Cent Hosp Dept Otolaryngol &
Head &
Neck Surg Miskolc Hungary;
Univ Pecs Med Sch Dept Med Genet Pecs Hungary;
Univ Pecs Med Sch Dept Med Genet Pecs Hungary;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
机译:听力障碍轨迹异质性和鉴定PLS1作为匈牙利罗马新的常染色体显性基因
机译:一个常染色体显性遗传性,非综合征性听力障碍(DFNA18)的新型基因座定位于紧邻DM2基因座的染色体3q22。
机译:中国家庭无条件常染色体显性非综合征性遗传性听力障碍的两个致病基因TJP2和GJB2的鉴定
机译:常染色体显性多囊肾病患者的一氧化氮介导的血管舒张受损
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:听力障碍基因座异质性和PLS1鉴定为匈牙利罗马人的一个新的常染色体显性基因
机译:在大型挪威家庭中识别常染色体主导非综合征听力障碍(DFNA7)的新轨迹
机译:常染色体显性成骨不全中牙齿的扫描电子显微镜检查:支持遗传异质性