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Genetic and Racial Differences in the Vitamin D Endocrine System

机译:维生素D内分泌系统的遗传和种族差异

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摘要

Twin studies indicate that genetic factors may explain about 50% of the variation of serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD). Polymorphisms of 3 genes, delta-7-sterol-reductase, CYP2R1, and DBP/GC (and maybe CYP24A1) combined, can explain about 5% to 10% of the variation in serum 25OHD. These polymorphisms are found in nearly all populations. The variation in serum 25OHD found in different areas and populations in the world is mainly due to environmental and lifestyle factors, not truly dependent on racial differences. One genetic variant of DBP, (GC2), is associated with a modest (~10%) decrease in serum DBP and 25OHD concentrations for unexplained reasons.
机译:双床研究表明,遗传因素可以解释血清25-羟基vitamind(25Ohd)的约50%的变化。 组合3基因,Delta-7-甾醇还原酶,CYP2R1和DBP / GC(以及CYP24A1)的多态性,可以解释血清25OHD的约5%至10%。 这些多态性在几乎所有人群中都存在。 在世界不同地区和群体中发现的血清25Ohd的变异主要是由于环境和生活方式因素,而不是真正依赖种族差异。 DBP(GC2)的一个遗传变体与血清DBP和25Ohd浓度的适度(〜10%)减少相关,以出于原因原因。

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