机译:与染色体染色体缺失尺寸有可变的免疫缺乏症22Q11.2缺失综合征
The Division of Clinical GeneticsThe Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia Pennsylvania;
The Division of Allergy ImmunologyThe Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia Pennsylvania;
The Division of Clinical GeneticsThe Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia Pennsylvania;
The Division of Allergy ImmunologyThe Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia Pennsylvania;
breakpoints; deletion size; DiGeorge; IgG; low copy number repeats; T cells;
机译:与染色体染色体缺失尺寸有可变的免疫缺乏症22Q11.2缺失综合征
机译:患有22q11.2染色体缺失综合征(DiGeorge综合征/ Velcardiofafacial综合征)的患者中免疫球蛋白A缺乏症的患病率增加
机译:伊万斯综合征和抗体缺乏症:22q11.2号染色体缺失综合征的非典型表现
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:与22q11.2号染色体缺失综合征的缺失大小相关的可变免疫缺陷
机译:染色体染色体缺失大小的可变免疫缺乏症22Q11.2缺失综合征