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朱艺芳; 汪勇芬; 陈永存; 张佳妮;
福建医科大学附属第二医院儿科,福建泉州362000;
染色体异常; 22q11.2染色体微缺失; 病例报告;
机译:脑微出血:22q11.2号染色体缺失综合征的新表现
机译:染色体22q11.2微缺失和部分DiGeorge综合征患儿的持续性胸腺活动低和非心脏死亡。
机译:染色体22q11.2微缺失综合征的内分泌表现。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:临床实用基因卡适用于:DiGeorge综合征静脉面部综合征Shprintzen综合征染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2TBX1)
机译:染色体22q11.2微缺失和部分DiGeorge综合征患儿的持续胸腺活动低和非心脏死亡率
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究
机译:检测染色体区域中的重复和/或缺失的方法22Q11.2
机译:检测染色体区域中重复和/或缺失的方法22Q11.2
机译:治疗22Q11.2缺失综合征与大麻肽
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