机译:在高症树木中Wiedemann-Steiner综合征的进展和KMT2A基因的两种新变种
Indiana Univ Sch Med Dept Med &
Mol Genet Indianapolis IN 46202 USA;
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Indiana Univ Sch Med Dept Neurol Sect Child Neurol Indianapolis IN 46202 USA;
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Mol Genet Indianapolis IN 46202 USA;
hypertrichosis; hypertrichosis cubiti; KMT2A; lysine methyltransferase; Wiedemann-Steiner syndrome;
机译:在高症树木中Wiedemann-Steiner综合征的进展和KMT2A基因的两种新变种
机译:Wietemann-Steiner综合征在KMT2A中具有新型致病性变异:病例报告
机译:KIMT2A变体的分子和细胞问题参与Wiedemann-Steiner综合征
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:中国青少年的遗传变异和吸烟进程
机译:KMT2A(MLL)基因中的De Novo变体在临床外显子组测序确定的两个无关个体中引起非典型Wiedemann-Steiner综合征
机译:通过临床外显子组测序确定的两个不相关个体中的KMT2A(MLL)基因的De Novo变体导致非典型Wiedemann-Steiner综合征