机译:患有脑瘫的男孩的德诺伊缺失表明了4Q21.22微外翻综合征的精致关键区域
Hosp Sick Children Ctr Appl Genom Toronto ON Canada;
Deep Genom Inc Toronto ON Canada;
Hosp Sick Children Ctr Appl Genom Toronto ON Canada;
Hosp Sick Children Ctr Appl Genom Toronto ON Canada;
Royal Univ Hosp Saskatoon SK Canada;
Yorkton Reg Hlth Ctr Yorkton SK Canada;
Hosp Sick Children Genet &
Genome Biol Toronto ON Canada;
Newcastle Univ Inst Neurosci Newcastle Upon Tyne Tyne &
Wear England;
Univ Saskatchewan Royal Univ Hosp Dept Pediat Saskatoon SK Canada;
Hosp Sick Children Dept Pediat Lab Med Cytogenet Lab Toronto ON Canada;
Hosp Sick Children Ctr Appl Genom Toronto ON Canada;
4q21.22 microdeletion syndrome; cerebral palsy; copy number variation; delayed speech; HNRNPD; intellectual disability;
机译:患有脑瘫的男孩的德诺伊缺失表明了4Q21.22微外翻综合征的精致关键区域
机译:在3p25微缺失综合征关键区域编码甲基转移酶的SETD5中的从头功能丧失突变引起智力障碍
机译:一个具有14q32.33染色体遗传0.31Mb微缺失的孩子:进一步确定14q32缺失综合征的关键区域
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:在3p25微缺失综合征关键区域中编码甲基转移酶的SETD5中的从头功能丧失突变导致智力残疾
机译:对自闭症谱系障碍中新型15q24微缺失综合征的大规模调查发现,非典型缺失会缩小关键区域