机译:有一个具有自闭症,行为问题和虚弱功能的孩子,发现CTNND2中的串联重复通过Mate-对测序
Univ Washington Dept Pediat Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Univ Washington Dept Pediat Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Univ Washington Dept Pediat Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
CTNND2; delta-catenin; mate-pair sequencing;
机译:有一个具有自闭症,行为问题和虚弱功能的孩子,发现CTNND2中的串联重复通过Mate-对测序
机译:微头畸形/ Trigonocephaly,智力障碍,自闭症谱系障碍和XP22.31重复的男孩中的非典型虚弱特征
机译:Array-CGH定义患者患者中的染色体1P重复,轻度心理缺乏和轻微的疑风特征。
机译:霰弹枪蛋白质测序与“伴侣”组装串联质谱
机译:有和没有自闭症谱系障碍的儿童的父母在儿童气质,儿童外在行为,父母自我效能和父母压力方面的比较
机译:第16号染色体(q12.1-q21)上的新重复与行为障碍轻度认知障碍语言障碍和畸形特征相关:病例报告
机译:微头畸形/ Trigonocephaly,智力残疾,自闭症谱系障碍和XP22.31重复的男孩中的非典型虚构功能
机译:增长监测和促进:行为问题。儿童生存计划中的行为问题:第六号专着