机译:男性婴儿与父亲装载机代表性的马赛主义和46,xx / 46,xy核型
lnstitute of Human Genetics University of Bonn Bonn Germany;
Beckwith-Wiedemann syndrome; isodisomy and heterodisomy; mosaic paternal genome wide uniparental disomy; mosaic paternal uniparental diploidy (mosaic PUD);
机译:男性婴儿与父亲装载机代表性的马赛主义和46,xx / 46,xy核型
机译:体镶嵌的单亲二体性45,X / 46,XY / 46,XX与不明确的生殖器相关
机译:通过核型分析诊断为46,XX / 46,XY嵌合或嵌合
机译:加工历史对无孔高强度冲击锻造46xx P / F钢拉伸性能的影响
机译:环状染色体18从具有46XX / 47XX+ r(18)镶嵌性的母亲向女儿的传播导致46XXr(18)核型。
机译:Mosaic Trisomy 1Q由于具有早期发育异常的胎儿中的Novo易位(核型46,XY,DER(14),T(1; 14)(P11; P11.2)/ 46,XY)描绘父母和细胞起源阶段
机译:每月生命统计报告,第46卷,第12期,补编,1998年8月27日。1996年婴儿死亡率统计数据与出生/婴儿死亡数据集相关联