机译:通过新型小分子抑制剂4sc-202阻断致癌刺猬信号传导和克服平滑的抑制剂抗性
Paris Lodron Univ Salzburg Dept Mol Biol Canc Cluster Salzburg Hellbrunner Str 34 A-5020;
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Paris Lodron Univ Salzburg Dept Mol Biol Canc Cluster Salzburg Hellbrunner Str 34 A-5020;
Paris Lodron Univ Salzburg Dept Mol Biol Canc Cluster Salzburg Hellbrunner Str 34 A-5020;
Paris Lodron Univ Salzburg Dept Mol Biol Canc Cluster Salzburg Hellbrunner Str 34 A-5020;
Sapienza Univ Rome Dept Mol Med I-00161 Rome Italy;
Sapienza Univ Rome Dept Mol Med I-00161 Rome Italy;
Paracelsus Med Univ Inst Pathol Canc Cluster Salzburg Salzburger Landeskliniken SALK A-5020;
4SC AG D-82152 Planegg Martinsried Germany;
4SC AG D-82152 Planegg Martinsried Germany;
4SC AG D-82152 Planegg Martinsried Germany;
Paris Lodron Univ Salzburg Dept Mol Biol Canc Cluster Salzburg Hellbrunner Str 34 A-5020;
机译:通过新型小分子抑制剂4sc-202阻断致癌刺猬信号传导和克服平滑的抑制剂抗性
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂RGFP109通过阻止胶质母细胞瘤细胞系中的NF-κB依赖性转录克服了替莫唑胺耐药性。
机译:组蛋白脱乙酰基酶的抑制作用通过抑制mTORC2的Akt信号传导,克服了雷帕霉素介导的弥漫性大B细胞淋巴瘤中的耐药性。
机译:Caspase-8的表观遗传沉默:通过去甲基化试剂,组蛋白脱乙酰酶抑制剂,IFNY或Caspase-8基因转移可以克服一种新型耐药机理
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:新型小分子抑制剂4SC-202靶向I类组蛋白脱乙酰基酶可阻断致癌性刺猬GLI信号传导并克服平滑的抑制剂耐药性
机译:新型小分子抑制剂4SC-202靶向I类组蛋白脱乙酰基酶可阻断致癌性刺猬GLI信号传导并克服平滑的抑制剂耐药性
机译:通过紫檀芪与组蛋白去乙酰化酶抑制剂组合靶向mTa1 / HIF-1α信号减弱前列腺癌进展(开放存取)。