机译:药理抑制NLRP3炎症作为多发性硬化症诱导中枢神经性疼痛的潜在靶标
Univ Queensland Ctr Integrated Preclin Drug Dev UQ Ctr Clin Res Fac Med Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Ctr Integrated Preclin Drug Dev UQ Ctr Clin Res Fac Med Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Ctr Integrated Preclin Drug Dev UQ Ctr Clin Res Fac Med Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Inst Mol Biosci Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Ctr Integrated Preclin Drug Dev UQ Ctr Clin Res Fac Med Brisbane Qld Australia;
Analgesia; Experimental autoimmune encephalomyelitis; Neuropathic pain; Multiple sclerosis; Paw withdrawal threshold (PWT); Relapsing-remitting experimental autoimmune encephalomyelitis (RR-EAE);
机译:药理抑制NLRP3炎症作为多发性硬化症诱导中枢神经性疼痛的潜在靶标
机译:Fingolimod通过鞘氨氨酸-1磷酸盐受体1依赖性抑制背角中的中央致敏抑制,减少多发性硬化症的小鼠模型中的神经疗法疼痛行为
机译:Fingolimod通过鞘氨氨酸-1磷酸盐受体1依赖性抑制背角中的中央致敏抑制,减少多发性硬化症的小鼠模型中的神经疗法疼痛行为
机译:使用同位素编码的ATP - 亲和探针和靶向质谱法在NLRP3炎症组活化期间洞察Kinome扰动
机译:视网膜色素上皮细胞中的溶酶体去稳定化激活NLRP3炎性小体并诱导IL-1β分泌。
机译:芬戈莫德通过Sphingosine-1磷酸受体1依赖性抑制中枢神经在背角的多发性硬化症小鼠模型中减少神经性疼痛行为。
机译:多发性硬化症诱发的神经性疼痛:来自啮齿动物EAE模型的药理管理和病理生理学见解