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机译:用K最近邻和药效线方法预测吡啶基衍生物的QSAR模型
Department of Pharmaceutical Sciences Dr. H.S. Gour University Sagar- 470 003 Madhya Pradesh;
Pyridazinyl; 2DQSAR; к nearest neighbor; Pharmacophore; Stepwise variable selection;
机译:用K最近邻和药效线方法预测吡啶基衍生物的QSAR模型
机译:深入了解芳基三唑啉酮衍生物作为血管紧张素II AT_1受体的结构要求:2D和3D-QSAR k-最近邻分子场分析方法
机译:使用多种方法对抗氧化香豆素衍生物进行预测建模:基于描述符的QSAR,3D Pharmacophore映射和HQSAR
机译:使用CatalystTM HypoGen和k近邻QSAR方法对p38丝裂原活化的蛋白激酶抑制剂进行建模
机译:通过基于配体的药物设计提高口服候选药物肠道吸收的三维QSAR研究:构象采样药效团方法的使用和相关性。
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机译:撤回:作为血管紧张素II受体拮抗剂的(6-氧代-3-吡啶并嗪基)-苯并咪唑衍生物的结构洞察:QSAR,药效团鉴定和kNNMFA方法