机译:撤回:作为血管紧张素II受体拮抗剂的(6-氧代-3-吡啶并嗪基)-苯并咪唑衍生物的结构洞察:QSAR,药效团鉴定和kNNMFA方法
机译:分子性质与生物活性相关的苯并咪唑作为血管紧张素II AT1受体拮抗剂的结构研究”:QSAR方法
机译:QSAR研究6取代苯并咪唑:对血管紧张素II AT1受体拮抗剂的结构要求的见解。
机译:QSAR和药效团方法研究取代的咪唑衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂
机译:洞察2-烷基-4-(联苯甲氧基)喹啉作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂的结构要求:一种QSAR方法
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:设计合成和评估5-氨磺酰基苯并咪唑衍生物作为新型血管紧张素II受体拮抗剂
机译:撤回:一种通过二维QSAR研究设计降压药的方法,该研究针对一系列取代的苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂
机译:血管紧张素转换酶抑制剂(aCEls)和血管紧张素II受体拮抗剂(aRBs)治疗原发性高血压的疗效比较。比较效力评估,第10号