机译:塞尔普林2中具有新突变的患者中的患者出血:α-2抗胰蛋白酶缺乏的案例研究
Cook Childrens Med Ctr Dept Hematol Oncol Ft Worth TX USA;
Cook Childrens Med Ctr Dept Genet Ft Worth TX USA;
Lab Corp Amer Holdings Colorado Coagulat Englewood CO USA;
UNT Hlth Sci Ctr Texas Coll Osteopath Med Ft Worth TX USA;
机译:塞尔普林2中具有新突变的患者中的患者出血:α-2抗胰蛋白酶缺乏的案例研究
机译:一种新的异位变体,其血红蛋白抑制剂(Alpha(2) - 意大利患者缺乏症
机译:纤溶酶抑制剂(α2抗纤溶酶)基因内含子6的剪接供体位点突变,具有杂合缺陷和出血倾向。
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:来自枯草芽孢杆菌和智人的腺苷琥珀酸裂合酶(ASL):I.亚基界面中相互作用类型的评估II。与ASL缺乏有关的五点突变和ASL杂种突变体的研究
机译:鉴定RASGRP2中两个新突变影响出血性素质患者血小板CalDAG-GEFI表达和功能
机译:在具有正常凝血和血小板函数的严重出血的情况下,通过血栓间隙识别的异常纤维蛋白溶解,导致检测引起严重的α-2-抗血液缺乏的新型Serpinf2变体