机译:遗传性缺血性微细胞贫血与功能丧失DMT1基因突变和肝脏铁过载的缺失相关
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
Dipartimento di Biochimica Biofisica e Patologia GeneraleUniversità della Campania “L. Vanvitelli;
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
Dipartimento di Biochimica Biofisica e Patologia GeneraleUniversità della Campania “L. Vanvitelli;
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
Paediatric Onco‐haematology Unit“Casa Sollievo della Sofferenza” Hospital IRCCSSan Giovanni;
Paediatric Onco‐haematology Unit“Casa Sollievo della Sofferenza” Hospital IRCCSSan Giovanni;
Dipartimento di Biochimica Biofisica e Patologia GeneraleUniversità della Campania “L. Vanvitelli;
Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e SpecialisticaUniversità della;
机译:遗传性缺血性微细胞贫血与功能丧失DMT1基因突变和肝脏铁过载的缺失相关
机译:人SLC11A2基因中的新型N491S突变会损害蛋白质运输,并且与G212V突变相关联会导致小细胞性贫血和肝铁超负荷。
机译:来自Mazandaran省的微细血清贫血性患者α-珠蛋白基因突变谱,伊朗
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:在功能丧失的不宽容性ActR2基因中的畸形突变通过多种机制抑制血栓形成
机译:在更频繁的小细胞性低色素性贫血中的红细胞过氧化氢酶活性:β-地中海贫血的特征和铁缺乏性贫血
机译:遗传性低色微细胞贫血与功能丧失DMT1基因突变和肝脏铁过载的缺失相关