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Organocatalytic Enantioselective Tandem Michael Addition and Cyclization Reaction of Trisubstituted 2-Nitro-1,3-enynes with Cyclic 1,3-Diketones

机译:具有环状1,3-二酮的三取代的2-NITRO-1,3-inyne的有机催化对映选择性串联迈克尔加法和环化反应

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摘要

An enantioselective tandem Michael addition/ cyclization reaction between trisubstituted 2-nitro-1,3-enynes and cyclic 1,3-diketones catalyzed by a chiral organosquaramide catalyst in the presence of Ag2CO3 was developed. The chiral functionalized chromene products could be obtained in good yield and in 80-99% enantiomeric excess. The structures and absolute configurations of some of the products were confirmed by X-ray crystallographic analysis.
机译:开发了在Ag2CO3存在下催化在Ag2CO3存在下的三取代的2硝基-1,3- inynes和催化的三取代的2硝基-1,3- inynes和环状1,3-二酮之间的对映选择性串联的母细胞添加/环化反应。 手性官能化铬产物可以以良好的产量和80-99%的对映体过量获得。 通过X射线晶体分析证实了一些产品的结构和绝对构型。

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