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Synthesis of Cyclopenta[b]indoles via a Formal [3+2] Cyclization of N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles and Indoles

机译:通过正式的[3 + 2]环化的N-磺酰基-1,2,3-三唑和吲哚来合成环戊类[b]吲哚

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摘要

Annulation of benzoxy-tethered N-sulfonyl-1,2,3-triazoles and indoles has been developed in this paper, providing an efficient and convenient access to valuable cyclopenta[b]indoles in moderate to good yields. alpha,beta-Unsaturated imine, which generated in situ from denitrogenation and 1,2-OBz migration of triazole, provided three carbons for the formal [3+2] cyclization reaction for the first time.
机译:本文开发了苯并氧基环氧型N-磺酰基-1,2,3-三唑和吲哚的环化,提供了一种有效,方便地进入了中等至良好产量的有价值的环戊类[B]吲哚。 原位产生的α,β-不饱和亚胺,从二唑的脱氮和1,2-OBZ迁移,第一次为正式[3 + 2]环化反应提供三个碳。

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