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机译:手性分离,X射线结构和效力和可逆的双重结合位点ACHE抑制剂的生物学评价
Univ Bari Aldo Moro Dept Pharm Drug Sci I-70125 Bari Italy;
Univ Bari Aldo Moro Dept Pharm Drug Sci I-70125 Bari Italy;
Univ Grenoble Alpes CEA CNRS Inst Struct Biol F-38044 Grenoble France;
Natl Res Council CNR Inst Crystallog I-70126 Bari Italy;
Natl Res Council CNR Inst Crystallog I-70126 Bari Italy;
Univ Milan Dept Food Environm &
Nutr Sci DeFENS I-20133 Milan Italy;
Univ Bari Aldo Moro Dept Biosci Biotechnol &
Biopharmaceut I-70125 Bari Italy;
Univ Bari Aldo Moro Dept Pharm Drug Sci I-70125 Bari Italy;
Natl Res Council CNR Inst Crystallog I-70126 Bari Italy;
Univ Grenoble Alpes CEA CNRS Inst Struct Biol F-38044 Grenoble France;
Weizmann Inst Sci Dept Neurobiol IL-7610001 Rehovot Israel;
Univ Bari Aldo Moro Dept Pharm Drug Sci I-70125 Bari Italy;
Univ Bari Aldo Moro Dept Pharm Drug Sci I-70125 Bari Italy;
Dual binding site acetylcholinesterase inhibitors; Alzheimer's disease; coumarin derivatives; X-ray diffraction; molecular docking; chiral separation;
机译:手性分离,X射线结构和效力和可逆的双重结合位点ACHE抑制剂的生物学评价
机译:香豆素衍生物的设计,合成和生物学评估拴到作为高强度和选择性双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂的像drop一样的片段。
机译:新型多哌齐衍生物的设计,合成和生物活性载有正苄基吡啶鎓部分的含量和双粘合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:手性分离X射线结构和生物学评价有效和可逆的双重结合位点ACHE抑制剂
机译:结合meso-双环氨基甲酸酯作为p2配体的强效HIV-1蛋白酶抑制剂:基于结构的设计,合成,生物学评估和蛋白质配体X射线研究