Dual binding site acetylcholinesteraseinhibitors; Alzheimer’sdisease; coumarin derivatives; X-ray diffraction; molecular docking; chiral separation;
机译:手性分离,X射线结构和效力和可逆的双重结合位点ACHE抑制剂的生物学评价
机译:均二价和杂二价爱德乐鎓样铵盐是高效的双结合位点AChE抑制剂。
机译:恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的X射线结构与有效的选择性N-苯基苯甲酰胺抑制剂结合揭示了新颖的结合位点相互作用
机译:使用基于结构的方法设计有效的端粒酶抑制剂
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的X射线结构与有效和选择性的N-苯基苯甲酰胺抑制剂结合揭示了新颖的结合位点相互作用
机译:凝血酶活性位点的分子识别:有效和选择性凝血酶抑制剂的结构化设计与合成,以及两种凝血酶抑制剂复合物的X射线晶体结构