...
机译:在氧代唑核心发现一种新趋化性和选择性FXR拮抗剂的发现中的研究
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Nuova Fac Med Dept Surg &
Biomed Sci I-06132 Perugia Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Nuova Fac Med Dept Surg &
Biomed Sci I-06132 Perugia Italy;
Univ Salerno Dept Pharm Via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Salerno Italy;
Univ Salerno Dept Pharm Via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Salerno Italy;
Univ Salerno Dept Pharm Via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Salerno Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Nuova Fac Med Dept Surg &
Biomed Sci I-06132 Perugia Italy;
Univ Naples Federico II Dept Pharm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
FXR antagonists; bile acid receptor; 1; 2; 4-oxadiazole core; piperidine ring; pyrrolidine ring;
机译:在氧代唑核心发现一种新趋化性和选择性FXR拮抗剂的发现中的研究
机译:强大和高度选择性的A(2B)腺苷受体拮抗剂化学型的发现。
机译:具有N-酰化哌啶部分的非侵害趋化型作为有效的法呢X受体(FXR)拮抗剂
机译:通过利用3'取代的酪氨酸发现GRB2-SH2结构域的一类新类有效的环状五肽拮抗剂
机译:发现和表征针对PEA水解酶,N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶的有效和选择性抑制剂。
机译:在发现中对恶二唑核的研究强效和选择性FXR拮抗剂的新型化学型
机译:关于FXR选择性调制的见解。在强效和选择性激动剂的发现中对胆汁酸化学空间的推测