机译:缺陷Gli的人畸形综合症:2Q14.2(GLI2)和7P14.2(GLI3)微扫描和GLIA / R平衡模型的相反表型(Vol 153,PG 56,2017)
机译:缺陷Gli的人畸形综合症:2Q14.2(GLI2)和7P14.2(GLI3)微扫描和GLIA / R平衡模型的相反表型(Vol 153,PG 56,2017)
机译:家族性GLI2缺失(2q14.2)与全脑前脑综合征表型无关
机译:Greig头多突综合征的小鼠模型:脚趾外突变包含Gli3基因的基因内缺失(第3卷,第241页,1993年)