...
机译:在&粗体> macrod2中的腺体缺失
Univ Napoli Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Naples Italy;
CNR Ist Genet &
Biofis Buzzati Traverso Naples Italy;
CEINGE Biotecnol Avanzate Naples Italy;
CEINGE Biotecnol Avanzate Naples Italy;
Univ Napoli Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Naples Italy;
Univ Napoli Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Naples Italy;
Univ Napoli Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Naples Italy;
CNR Ist Genet &
Biofis Buzzati Traverso Naples Italy;
Univ Napoli Federico II Dipartimento Med Mol &
Biotecnol Med Naples Italy;
CEINGE Biotecnol Avanzate Naples Italy;
Embryonic development; Gene overexpression; Intellectual disability; Interstitial deletion; MACROD2; Array-CGH;
机译:在&粗体> macrod2中的腺体缺失
机译:有针对性的下一代测序揭示了智障家庭中TPO基因的新型基因内缺失
机译:有针对性的下一代测序揭示了智障家庭中TPO基因的新型基因内缺失
机译:子显微镜11p13缺失包括语言失败智力残疾和先天性畸形的女孩中的细长乙酰转移酶复合亚基4基因:案例报告
机译:具有皮尔·罗宾序列,阿坎波状坎波状发育不良和由于SOX9上游〜1 Mb缺失(包括KCNJ2和KCNJ16)的智力残疾的三代家庭的变异性。