机译:家族3路平衡易位导致1Q43 - > QTER损失和10Q25.2 - >在严重影响的男性小孩中获得QTER增益
Univ Autonoma Nuevo Leon Fac Med Dept Bioquim &
Med Mol Lab Citogenom &
Microarreglos Monterrey Mexico;
Univ Autonoma Sinaloa Fac Ciencias Quim Biol Lab Biol Mol &
Genet Culiacan Mexico;
Univ Autonoma Nuevo Leon Fac Med Dept Bioquim &
Med Mol Lab Citogenom &
Microarreglos Monterrey Mexico;
Univ Autonoma Sinaloa Fac Med Lab Genet Ave Cedros &
Calle Sauces S-N Culiacan 80019 Mexico;
Univ Autonoma Sinaloa Fac Med Lab Genet Ave Cedros &
Calle Sauces S-N Culiacan 80019 Mexico;
Inst Mexicano Seguro Social Ctr Invest Biomed Occidente Guadalajara Jalisco Mexico;
Univ Autonoma Sinaloa Fac Med Lab Genet Ave Cedros &
Calle Sauces S-N Culiacan 80019 Mexico;
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Calle Sauces S-N Culiacan 80019 Mexico;
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Calle Sauces S-N Culiacan 80019 Mexico;
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Array CGH; Chromosomal complex rearrangement; Compound phenotype; Distal 10q trisomy syndrome; Three-way translocation; 1q43 -gt; qter deletion syndrome;
机译:家族3路平衡易位导致1Q43 - > QTER损失和10Q25.2 - >在严重影响的男性小孩中获得QTER增益
机译:2qter和8qter染色体之间的家族隐性易位:进一步描述了奥尔布赖特遗传性骨营养不良样表型。
机译:15Q11.2-Q14的产前诊断患有父子原产地与颈部半透明的父母,Masaicism为
机译:超薄主动斗篷,平衡失落和增益
机译:三代血统中的两个平衡易位:t(7; 10)(q11; q22)和t(14; 21)(14qter至cen至21qter)1。
机译:三代血统中的两个平衡易位:t(7; 10)(q11; q22)和t(14; 21)(14qter至cen至21qter)1。