机译:2qter和8qter染色体之间的家族隐性易位:进一步描述了奥尔布赖特遗传性骨营养不良样表型。
Chromosomes; Human; Pair 2; Chromosomes; Human; Pair 8; Fibrous Dysplasia; Polyostotic; 染色体; 人; 2对; 染色体; 人; 8对; 纤维发育不良; 多骨;
机译:2qter和8qter染色体之间的家族隐性易位:进一步描述了奥尔布赖特遗传性骨营养不良样表型。
机译:缺失3q22.1-q23,伴有睑缘病,眼睑下垂和上棘倒and以及Albright遗传性骨营养不良样近距离畸形表型。
机译:隐秘x;男孩的常染色体易位-表型的描述
机译:2qter和8qter染色体之间的家族隐性易位:进一步描述奥尔布赖特遗传性骨营养不良样表型
机译:奥尔布赖特的遗传性卵形卵形综合征,异常综合征,其几种内分泌病:正常GSα基因和染色体2Q371