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机译:探讨下一代可逆TMLR抑制剂的发现,靶向EGFR活性和耐药性T790M突变体
ICMR Inst Cytol &
Prevent Oncol Bioinformat Div I-7 Sect 39 Noida 201301 India;
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Prevent Oncol Bioinformat Div I-7 Sect 39 Noida 201301 India;
EGFR; reversible inhibitors; covalent inhibitors; activating mutation; secondary mutant; TMLR inhibitors;
机译:探讨下一代可逆TMLR抑制剂的发现,靶向EGFR活性和耐药性T790M突变体
机译:EGFR-突变肺癌通过EGFR C797s抵抗Osimertinib响应第一代可逆EGFR抑制剂,但最终在临床前模型和临床样本中获得EGFR T790M / C797S
机译:发现有效和选择性的第三代EGFR激酶抑制剂作为EGFR L858R / T790M双突变体非小细胞肺癌的疗法
机译:下一代测序对非小细胞肺癌抗蛋白酶激酶抑制剂进行下一代测序检测的低负荷EGFR突变的预测疗效
机译:激活标记是在杨树中发现基因的有力工具:带有激活标签的杨树和萎缩的带有叶子激活标签的杨树突变体群体中发现了多种发育突变体:发现了一个新基因。
机译:基于AI的TKI靶向L858R / T790M / C797S-MUTANT EGFR在非小细胞肺癌中的药物发现
机译:SKLB1206,一种靶向EGFR活化和T790M突变体,ERBB2,ERBB4和VEGFR2的新型口服多立糖酶抑制剂,在体外和体内显示有效的抗肿瘤活性