机译:SKLB1206,一种靶向EGFR活化和T790M突变体,ERBB2,ERBB4和VEGFR2的新型口服多立糖酶抑制剂,在体外和体内显示有效的抗肿瘤活性
机译:SKLB1206是靶向EGFR激活和T790M突变体ErbB2,ErbB4和VEGFR2的新型口服多激酶抑制剂,在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。
机译:SKLB-287是一种新型的EGFR和VEGFR2口服多激酶抑制剂,在LoVo大肠肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性
机译:吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的构效关系研究导致发现一种新型的多激酶抑制剂,该抑制剂可有效抑制FLT3和VEGFR2并评估其对体内外急性髓性白血病的活性
机译:KTN0182A,抗试剂盒,吡咯唑二氮杂己酮(PBD)抗体药物缀合物(ADC)在体外和体内抗抗肿瘤类型的抗肿瘤活性
机译:BEBT-109一种泛突变体 - 选择性EGFR抑制剂具有高效抗肿瘤活性在EGFR-突变体非小细胞肺癌中
机译:SKLB-287,EGFR和VEGFR2的新型口服多立糖酶抑制剂,在Lovo结直肠肿瘤模型中表现出有效的抗肿瘤活性