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机译:在基于硅受体的X,酵母烯胺衍生物中的基于硅受体的药物设计,作为选择性COX-2抑制剂
Univ Colima Fac Ciencias Quim Kilometro 9 Carretera Colima Coquimatlan Mexico City 28400 DF Mexico;
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Univ Guanajuato Asociac Jubilados Paseo Presa 77 Mexico City 36000 DF Mexico;
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QSAR; Docking; Cyclooxygenase; Benzenesulfonamides; Drug design; Artificial neural networks;
机译:在基于硅受体的X,酵母烯胺衍生物中的基于硅受体的药物设计,作为选择性COX-2抑制剂
机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
机译:来自计算机模拟的COX-2选择性抑制剂Lumiracoxib和Valdecoxib的药物类似物搜索和优化
机译:在硅虚拟筛选中,PharmacoInocatics方法发现新型选择性Cox-2抑制剂的发现
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:基于生化原理的环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计:将非甾体类抗炎药轻松转化为有效且高度选择性的COX-2抑制剂
机译:基于生化原理的环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计:将非甾体类抗炎药轻松转化为有效且高度选择性的COX-2抑制剂