机译:葡萄糖醛化为CYP2C8的强时依赖性抑制剂转化为CYP2C8的强时抑制剂:II期代谢物作为药物 - 药物相互作用的肇事者
Department of Clinical Pharmacology University of Helsinki Helsinki Finland;
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机译:葡萄糖醛化为CYP2C8的强时依赖性抑制剂转化为CYP2C8的强时抑制剂:II期代谢物作为药物 - 药物相互作用的肇事者
机译:葡萄糖醛化为CYP2C8的强时依赖性抑制剂转化为CYP2C8的强时抑制剂:II期代谢物作为药物 - 药物相互作用的肇事者
机译:葡萄糖醛酸化作用将吉非贝齐转化为强效的,依赖代谢的CYP2C8抑制剂:对药物相互作用的影响。
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机译:Evacetrapib:与强效CYP3A和CYP2C8抑制剂的体外和临床处置代谢排泄以及药物相互作用的评估
机译:用于时间依赖性抑制CYP2C8和CYP3A4的六种蛋白激酶抑制剂的体外筛选:对药物 - 药物相互作用的可能影响