机译:葡萄糖醛酸化作用将吉非贝齐转化为强效的,依赖代谢的CYP2C8抑制剂:对药物相互作用的影响。
Aryl Hydrocarbon Hydroxylases; Gemfibrozil; Glucuronides; 芳基烃羟化酶类; 吉非罗齐;
机译:葡萄糖醛酸化作用将吉非贝齐转化为强效的,依赖代谢的CYP2C8抑制剂:对药物相互作用的影响。
机译:葡萄糖醛化为CYP2C8的强时依赖性抑制剂转化为CYP2C8的强时抑制剂:II期代谢物作为药物 - 药物相互作用的肇事者
机译:罗非昔布是一种有效的,CYP1A2代谢依赖型抑制剂:对药物相互作用的体外预测具有重要意义。
机译:三种血管肽酶的第一高效抑制剂的合成:内皮素转化酶(ECE),血管紧张素转化酶(ACE)和Neplysin(NEP)
机译:细胞色素P450-3A(CYP3A)和孕烷X受体(PXR)的调节:对药物相互作用的影响。
机译:内肽酶3.4.24.11将N-1-(RS)羧基-3-苯基丙基-Ala-Ala-Phe-对-羧基苯胺化物转化为有效的血管紧张素转化酶抑制剂。
机译:用于时间依赖性抑制CYP2C8和CYP3A4的六种蛋白激酶抑制剂的体外筛选:对药物 - 药物相互作用的可能影响