...
机译:罕见的复发性T(15; 21)破坏髓性白血病中的Runx1的易位。
Univ Bari Dept Biol Bari Italy;
Univ Bari Dept Biol Bari Italy;
Osped San Martino Genova UO Anat Patol Belluno Italy;
Osped San Martino Genova UO Anat Patol Belluno Italy;
CHU Vaudois Unite Cytogenet Canc Serv Genet Med Lausanne Switzerland;
Univ Hosp Leuven Ctr Human Genet Leuven Belgium;
Univ Bari Dept Biol Bari Italy;
机译:罕见的复发性T(15; 21)破坏髓性白血病中的Runx1的易位。
机译:在新发生的急性髓细胞性白血病患者中鉴定出破坏RUNX1基因的新易位。
机译:复发与罕见的悖论:急性髓样白血病中双侧眼突和面神经麻痹的罕见病例,复发性细胞遗传学易位t(8:21)
机译:髓鞘细胞衍生H_2O_2在肿瘤内T细胞上破坏TCR / CD3信号络合物的破坏
机译:急性髓细胞性白血病中t(8; 21)染色体易位的分子分析
机译:t(15; 21)易位导致并发下调RUNX1及其转录因子伴侣基因SIN3A和TCF12在髓样疾病中的表达
机译:t(15; 21)易位,导致并发下调RUNX1及其转录因子伴侣基因SIN3A和TCF12在髓样疾病中的表达