机译:用3,6-二氟苯乙烯的9,10-二乙炔蒽的1,4选择性Diels- ald反应
Tokyo Inst Technol Chem Resources Lab Midori Ku Yokohama Kanagawa 2268503 Japan;
Toshiba Co Ltd Corp Res &
Dev Ctr Saiwai Ku Kawasaki Kanagawa 2128582 Japan;
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机译:用3,6-二氟苯乙烯的9,10-二乙炔蒽的1,4选择性Diels- ald反应
机译:内双键进行1,2-,3,6-四氢联苯并环戊烯-3,6-二酮进行选择性位-丁二酮反应的趋势
机译:最近开发的Zn,Cu(Zn,Li),Fe,Ru和较少使用的离子的有机金属配合物。用于选择性的1,2-或1,4-加成,转移氢化,羟醛反应和狄尔斯-阿尔德反应
机译:9,10-蒽醌二酮或1,4-萘醌二酮与1,4-苯醌或1,4-苯醌二亚胺的交替共聚:聚芳酯和聚芳酰胺的新型制备方法
机译:N-烷基-N-亚磺酰基胺的分子间和分子内Diels-Alder反应以及所得3,6-二氢噻嗪-1-氧化物环加合物的转化
机译:环六-2,5-二烯-1,4-二酮– 1,2,4,5-四氟-3,6-二碘苯(1/1)
机译:Benzonorbornadienes的screen-Bond筛选:7-取代基在管理Benzonorbornadienes与3,6-二(2-吡啶基)-s-四嗪的Diels-alder反应的面部选择性中的作用
机译:初始提交:9,10-蒽二酮,1,4-二氨基 - ,N,n'-混合的2-羟乙基和甲基衍生物的基本毒性,封面信函日期为09/01/92。