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1,4-Selective Diels-Alder Reaction of 9,10-Diethynylanthracene with 3,6-Difluorobenzyne

机译:用3,6-二氟苯乙烯的9,10-二乙炔蒽的1,4选择性Diels- ald反应

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摘要

Diels-Alder reaction of 9,10-bis(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)anthracene with 3,6-difluorobenzyne yields the naphthobarrelene derivative via 1,4-addition of difluorobenzyne in a higher yield than the 9,10-adduct having a triptycene core. The DFT calculations revealed that the intermediate for the former reaction is stabilized more significantly by attractive interaction between a fluorine atom at the benzyne ring and a hydrogen atom at the anthracene ring.
机译:用3,6-二氟苯基(3-羟基-3-甲基-1-丁炔基)蒽与3,6-二氟苯基苯基的二氧化镁反应通过1,4-加入Difluorobenzyne的萘甲烷酮衍生物比9, 具有三维碳核的10加合物。 DFT计算表明,通过在苯并环的氟原子与蒽环的氢原子之间的有吸引力相互作用,更明显地稳定前反应的中间体。

著录项

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  • 作者单位

    Tokyo Inst Technol Chem Resources Lab Midori Ku Yokohama Kanagawa 2268503 Japan;

    Toshiba Co Ltd Corp Res &

    Dev Ctr Saiwai Ku Kawasaki Kanagawa 2128582 Japan;

    Tokyo Inst Technol Chem Resources Lab Midori Ku Yokohama Kanagawa 2268503 Japan;

    Tokyo Inst Technol Chem Resources Lab Midori Ku Yokohama Kanagawa 2268503 Japan;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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