机译:完善骨髓增生异常综合征中确定的三个新易位的断点
Bacterial artificial chromosome; Conventional cytogenetics; Fluorescence in situ hybridization; Myelodysplastic syndrome; Translocation;
机译:完善骨髓增生异常综合征中确定的三个新易位的断点
机译:在患有急性淋巴细胞白血病的继发性骨髓增生异常综合征患儿中,MLL和CBFA2(AML1)基因同时发生新的伴侣断点易位。
机译:分子细胞遗传学在伴有t(11; 21)移位的骨髓增生异常综合症中定位于11q23.3和21q11.2的两个新断裂点。
机译:髓细胞增强综合征诊断的LNCRNA和蛋白质编码基因表达分析
机译:慢性骨髓衰竭和输血模式:骨髓增生综合征患者出血和结果的流行病学研究
机译:Panhandle和反向Panhandle PCR能够克隆MLL易位的der(11)和der(other)基因断点连接并鉴定MLLAF-4和CDK6的复杂易位
机译:Panhandle和反向Panhandle PCR能够克隆MLL易位的der(11)和der(other)基因断点连接,并鉴定MLL,AF-4和CDK6的复杂易位