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机译:Rafoxanide和Closantel通过在其C末端域上与高度保守的变构位点结合来抑制Spak和OSR1激酶
Univ Birmingham Sch Pharm Birmingham B15 2TT W Midlands England;
Univ Birmingham Sch Pharm Birmingham B15 2TT W Midlands England;
Univ Birmingham Birmingham Drug Discovery Facil Sch Biosci Birmingham B15 2TT W Midlands England;
Univ Birmingham Sch Chem Birmingham B15 2TT W Midlands England;
Cardiff Univ Sch Pharm &
Pharmaceut Sci Redwood Bldg Cardiff CF10 3NB S Glam Wales;
allosteric inhibitors; hypertension; kinases; OSR1; SPAK;
机译:Rafoxanide和Closantel通过在其C末端域上与高度保守的变构位点结合来抑制Spak和OSR1激酶
机译:C-氨基克和OSR1激酶的C型磷酸化促进了脚手架蛋白MO25的结合和活化
机译:光敏性临床药物verteporfin是Spak和OSR1激酶的抑制剂
机译:一种确定FGFR1激酶抑制剂结合位点位置的新方法
机译:使用构象选择性ATP竞争性抑制剂在多域酪氨酸激酶中双向变构偶联的表征和开发。
机译:卵转铁蛋白的C末端结构域(残基570-584)中高度保守的表面环远离受体结合位点。
机译:Rafoxanide和Closantel通过与C末端结构域上高度保守的变构位点结合来抑制SPAK和OSR1激酶