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机译:4-取代的噻吩[2,3- D]嘧啶作为有效的抗菌剂:合理设计,微波辅助合成,生物学评估和分子对接研究
试图发现一类新的抗菌剂,具有改善的疗效和克服耐药性问题,一些新的4替代通过微波辅助方法合成噻吩并通过微波辅助方法合成嘧啶,并针对各种致病细菌菌株评估其体外抗菌活性。化合物 12 b> <Ⅰ> B /Ⅰ>和 13 / b> c b> i>显示具有抑制抑制性疗效,含有金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌,假单胞菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌,与
Department of Pharmaceutical ChemistryISF College of PharmacyMoga Punjab India;
Department of ChemistryGuru Nanak Dev UniversityAmritsar India;
Toxicology DivisionForensic Science Laboratory Phase‐IVMohali Punjab India;
University Institute of Pharmaceutical SciencesPanjab UniversityChandigarh India;
Bioorganic and Photochemistry LaboratoryGuru Nanak Dev UniversityAmritsar Punjab India;
Department of Pharmaceutical ChemistryISF College of PharmacyMoga Punjab India;
ADME; antibacterial activity; molecular docking studies; thieno2; 3‐ d pyrimidines;
机译:4-取代的噻吩[2,3- D]嘧啶作为有效的抗菌剂:合理设计,微波辅助合成,生物学评估和分子对接研究
机译:新型噻虫[3,2-D]嘧啶衍生物作为有效的FAK抑制剂的设计,合成,生物学评价和分子对接研究
机译:通过微波辅助方法设计和合成咪唑-1,2,3-三唑杂合化合物:评价为抗氧化剂和抗微生物剂和分子对接研究
机译:4-氨基苯基取代吲哚衍生物的合成仪器分析及分子对接评价研究
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:一些新型氟喹诺酮类衍生物作为有效抗菌剂的设计合成分子对接和抗菌评价
机译:一些新型泛喹啉酮衍生物作为有效的抗菌剂的设计,合成,分子对接和抗菌评价