机译:磷酸阳性3-激酶/ AKT信号通路衔接赋予甲状腺癌细胞对Akt和哺乳动物靶标的催化剂的敏感性。
Division of Endocrinology and Metabolism Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore Maryland 21287 USA.;
机译:磷酸阳性3-激酶/ AKT信号通路衔接赋予甲状腺癌细胞对Akt和哺乳动物靶标的催化剂的敏感性。
机译:新型分子2- [5-(2-氯乙基)-2-乙酰氧基-苄基] -4-(2-氯乙基)-乙酸苯基酯通过癌细胞中的JNK激活抑制雷帕霉素的磷酸肌醇3-激酶/ Akt /哺乳动物靶标
机译:用小分子和天然化合物靶向磷酸阳性3-激酶/ akt途径作为乳腺癌细胞的治疗方法
机译:PI 3-激酶,AKT / PKB和RAS信号传导途径涉及细胞存活的控制
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:PI3K / AKT信号传导途径的遗传改变赋予甲状腺癌细胞对AKT和MTOR治疗靶向的敏感性
机译:校正:磷酸阳性3-激酶/ AKT信号传导途径的遗传改变赋予甲状腺癌细胞对Akt和哺乳动物靶标的治疗靶向雷帕霉素的敏感性
机译:磷脂酰肌醇3-激酶/ aKT1途径和人类卵巢癌