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机译:氟化和/或羟基化2-亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚芳基1-吲哚酮衍生物的设计和合成LPS刺激的ROS生产中的抑制作用,具有结构 - 活性关系研究的巨噬细胞
College of Pharmacy Yeungnam University Gyeongsan 712-749 Republic of Korea.;
College of Pharmacy Yeungnam University Gyeongsan 712-749 Republic of Korea.;
College of Pharmacy Yeungnam University Gyeongsan 712-749 Republic of Korea.;
2-arylidene-1-indanone; Reduction of ROS in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages;
机译:氟化和/或羟基化2-亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚亚芳基1-吲哚酮衍生物的设计和合成LPS刺激的ROS生产中的抑制作用,具有结构 - 活性关系研究的巨噬细胞
机译:用结构 - 活性关系研究抑制氟化和羟基硫氨酸的LPS刺激的ROS产生的氟化和羟基的氯丙酮
机译:含有2-苄基-1-吲哚酮衍生物的卤素的设计,合成和结构 - 活性研究抑制LPS刺激的ROS型ROS生产中的RAP 264.7巨噬细胞
机译:比较九种黄酮类化合物对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中前列腺素E2产生和COX-2表达的抑制作用。
机译:侧链修饰的碘甲状腺素的合成。加兰他敏衍生物的合成及其构效关系(SARS)。 (+)-Valyldetoxinine的全合成。戊通-1,4-内酯中环状缩醛和缩酮的合成及其机理。
机译:抗艾滋病剂81的设计合成和桦木酸的构效关系研究和鲁钝酸衍生物作为有效的HIV成熟抑制剂
机译:Inieny / Furanyl-羟基苯丙烯酮作为LPS诱导的ROS抑制剂,无需生产264.7巨噬细胞,其结构 - 活动关系研究
机译:咖啡酸苯乙酯(CapE)和氟化衍生物的细胞保护作用中的构效关系:对血红素氧合酶-1诱导和抗氧化活性的影响。