机译:多发性先天性异常患者中结构复杂的染色体内4q重排的分子细胞遗传学表征
HUMAN INHERITED DISEASE; NONHOMOLOGOUS RECOMBINATION; CHROMOSOMAL REARRANGEMENT; MENTAL-RETARDATION; TRANSLOCATION; DELETION; SUGGEST; CCR; BOY;
机译:多发性先天性异常患者中结构复杂的染色体内4q重排的分子细胞遗传学表征
机译:具有4q表型的患者中4q的染色体内复杂重排的细胞遗传学和阵列CGH表征。
机译:通过阵列比较基因组杂交检测患有多个先天性异常,畸形颅面特征和发育延迟的患者中的染色体16p13.3的复杂基因组重排
机译:先天性骨骨异常患者前围手术性变性,海角EABR的预测值
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:Turdus(TurdidaePasseriformes)属的两个代表中的多个染色体内重排的分子细胞遗传学表征。
机译:两个代表鸫属(Turdidae,passeriformes)的多个染色体内重排的分子细胞遗传学表征。