...
机译:通过将表达数据与基因组 - 范围关联统计(基因组关联统计)集成来获得自闭症谱系障碍病因的新颖洞察
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
Cardiff Univ Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet &
Genom Div Psychol Med &
Clin Neurosci Sch;
ASD; Autism; Colocalization; Expression; Transcriptome; TWAS;
机译:通过将表达数据与基因组 - 范围关联统计(基因组关联统计)集成来获得自闭症谱系障碍病因的新颖洞察
机译:遗传和表观遗传数据的跨组织整合提供了对自闭症谱系障碍的见解
机译:系统集成的混合研究综述中的元数据综合:来自自闭症谱系障碍研究的见解
机译:揭示自闭症谱系障碍的病因:基因组学,生物信息学,环境,数据收集和探索,以及未来的可能性
机译:超越概述统计数据:从基因组关联队列中提取病因洞察
机译:通过将表达数据与全基因组关联统计相结合获得对自闭症谱系障碍病因的新颖见解
机译:通过将总结数据与基因组关联,基因表达和DNA甲基化研究相结合来精制注意力缺陷/多动障碍和自闭症谱系遗传基因座