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严卫丽;
新疆医科大学公共卫生学院,乌鲁木齐,830054;
全基因组关联研究; 检验效能; 多重检验校正; 人群混杂; 重复;
机译:通过基于池的全基因组单核苷酸多态性关联研究确定复杂疾病的遗传基础
机译:全基因组关联研究将揭开高血压的遗传基础回应全基因组关联研究将揭开高血压的遗传基础:论点的有利方面
机译:全基因组关联研究将揭开高血压的遗传基础回应全基因组关联研究将揭开高血压的遗传基础:论点
机译:用于复杂疾病的全基因组关联研究的集值分析
机译:通过全基因组关联研究探索复杂疾病的遗传结构。
机译:全基因组关联研究:在常见复杂疾病中识别遗传生物标记的进展
机译:走向全基因组复杂疾病的自动化分析 使用遗传编程的关联研究
机译:军事工作犬智力的全基因组关联图谱:犬群,犬智力评估方案,全基因组单核苷酸多态性(sNp)分型和无监督分类算法的全基因组关联数据分析
机译:复杂疾病基因组数据库的编译方法和使用该数据库识别复杂疾病的遗传模式以建立诊断生物标记的方法
机译:在全基因组关联研究中鉴定出的精神分裂症相关遗传基因座及其使用方法
机译:在全基因组关联研究中鉴定了精神分裂症相关的遗传基因座,并将其用作新的治疗靶标
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