检验效能

摘要： 目的 研究脐带血红细胞参数检验在α-地中海贫血筛查中的应用价值.方法 选择2018年1—12月于南方医科大学附属中山市博爱医院出生且基因诊断为α-地中海贫血的202例新生儿作为α-地中海贫血组,另外选择802名正常新生儿作为正常对照组.对所有新生儿进行脐带血血常规检验,并抽取外周血进行α-地中海贫血基因检测,观察和比较两组新生儿脐带血中红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的水平.绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算曲线下面积(AUC),比较各参数单独或联合检测的诊断效能.结果 202例α-地中海贫血患儿基因型中,以--SEA/αα基因型最常见〔49.50％(100/202)〕,其次为-α3.7/αα〔33.17％(67/202)〕;α-地中海贫血组的RBC和RDW均明显高于正常对照组〔RBC(×1012/L):4.88±0.68比4.43±0.46,RDW:(16.66±1.22)％比(14.96±0.38)％,均P<0.01〕,而Hb、MCV、MCH、MCHC和MCV/RBC水平均明显低于正常对照组〔Hb(g/L):147.78±17.20比154.96±15.74,MCV(fL):101.87±8.20比111.37±5.10,MCH(pg):30.56±3.23比35.02±1.83,MCHC(g/L):299.62±14.19比314.76±15.63,MCV/RBC:21.52±5.09比25.45±3.39,均P<0.01〕.MCH的截断值为33.65 pg时,诊断α-地中海贫血的敏感度为所有指标中最高(83.2％);MCV+MCH联合检测的特异度最高(94.6％);MCH+MCV/RBC联合检测对α-地中海贫血的检验效能最高(AUC=0.889),其对应的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为81.7％、87.8％、62.7％和95.0％.结论 脐带血血常规红细胞参数联合应用对α-地中海贫血的诊断具有较高的敏感度和特异度,能够为该疾病临床诊断和防控提供重要的参考依据,值得临床应用和推广.

摘要： 目的:探讨尿干化学法在基层医院尿液检验中的应用.方法:选取2019年2月至2020年2月我基层医院收治的88例尿液检验患者为研究对象,随机分为对照组(n=44例)和观察组(n=44例).对照组予以尿沉渣镜检,观察组采用尿干化学法.比较两组定量红细胞、白细胞阳性率;两组检验效能情况.结果:观察组检验定量红细胞的阳性率40.91％高于对照组9.09％;检验白细胞的阳性率45.45％高于对照组13.64％(P<0.05);观察组准确性、敏感性、特异性均高于对照组(P<0.05).结论:针对基层医院尿液检验患者的临床检验中,尿干化学法可充分利用检验资源,精准测定患者阳性率,为临床治疗提供参考,稳固生命安全,值得推广和应用.

摘要： 春节假期结束,很多企业已经复工复产。这里小编送上一份"复工复产安全攻略",希望能助大家有一个好的开始。一案制定复工复产安全生产工作方案,明确工作职责和具体任务,确保有序复工复产。两签1.员工复岗要签到报告,确认人员就位情况;2.签订安全生产责任书,进一步明确个人安全生产责任。三试1.试调度,调度是生产经营的核心,调度有序平稳是安全生产关键;2.试设备,大型设备要试车运行,常用工具设备要空载试用;3.试防护,防护用品、保障设备等要试用,检验效能。

摘要： 目的 在临床配对设计试验中,利用定量指标变化值(干预前后差值)进行两组比较时,其样本量的准确估计需要依据两组变化值的均数和标准差.如果参数假设源于外部数据的话,通常会缺少变化值的标准差信息.本研究旨在探索配对设计中缺乏差值标准差情况下的样本量估计策略.方法 两组变化值的均数可直接从干预前均数与干预后均数相减得到.经理论推导,假设两组方差齐性,变化值的标准差可利用干预前后的相关系数与原数据共同标准差求得.结果 在配对设计中缺少变化值的标准差的情况下,如何准确估计样本量实质上是一个如何准确估计干预前后测量值的相关系数的问题.如果相关系数高估,则导致检验效能偏低,即样本量相对不足;如果相关系数低估,则导致检验效能升高,使得样本量过大而造成浪费.结论 缺乏差值标准差的配对设计在进行样本量估计时应借助相关程度来提高样本量估计的有效性.

摘要： 基于Knapp测试中人工检测结果的统计,设计了一款专用于统计人工检测所得数据的软件.该软件与传统计算器统计相比,具有统计速度快,出错率低、实时出结果、统计结果无法随意修改、性能稳定及多种文件格式输出的优点.调用往年全自动灯检机验证文件对其性能进行验证,比对计算器和软件的统计时间、统计单个数据所用的平均时间,结果发现:随着数据量的增加,计算器的统计时间快速增加(当数据量为0～250个时,所用时间为408 min),而软件的统计时间增加速度较为平缓(当数据量为0～250个时,所用时间仅为4 min);随着数据量的增加,计算器统计单个数据所用的平均时间慢慢增加(当数据量从10增加到250时,统计平均时间从1.2 min增加到1.6 min),而软件统计单个数据所用的平均时间基本保持不变,其值维持在0.016 min.

摘要： 目的 探讨贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪针对人血清中抗缪勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)的检测能力是否等效以及检测结果的可比性.方法 分别以贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪为目标系统和待测系统.收集均匀分布于试剂说明书所标注的线性区间(0.02～24ng/mL)内的133例女性血清标本,且排除脂血、溶血及黄疸标本,分别在两个检测系统内检测AMH数值.依据NCCLS EP9-A2文件并运用SPSS 20.0或EXCEL软件进行离群点检查,绘制绝对偏倚图和相对偏倚图,计算相关系数和回归方程,统计符合率和Kappa值,并进行偏倚分析,综合评估2个检测系统检测AMH的检验效能和可比性.结果 纳入的133例标本中无离群值;罗氏Cobase e602检测系统与贝克曼DXI800检测系统相比,检测AMH绝对差值和相对差值超过限值的点所占比例分别为4.51％和3.76％;两个检测系统所测得的AMH水平的回归方程为:Y = 0.802X-0.109,r为0.991(r≥0.975,P＜0.001),相关性和线性良好.两个检测系统在AMH参考值上限和均值两个水平处的偏倚SE％均超出1/2TEa,临床不接受.AMH各年龄分段的总符合率均大于90％,Kappa值均大于0.75.结论 贝克曼DXI800化学发光仪和罗氏Cobase e602电化学发光仪检测AMH的相关性和线性良好;一致性和符合率均一致,即两者的检验效能一致,均能满足临床检测需求,但两个检测系统检测AMH的具体结果数值不具有可比性.

摘要： 样本含量估计一直是医学科研设计中的一道难题,大部分科研人员还没有清楚认识样本含量估计的重要性,样本量过大会造成资料浪费,样本量过小则统计效能不高。现介绍几种样本量估算工具,可以帮助医学科研人员方便进行样本量的估算。1PASS软件PASS软件需要下载安装在计算机上,是样本量估算和效能分析的专业统计软件,能对多种统计学检验下的样本含量和检验效能进行估计,内容主要包括均值间的比较、率的比较、相关与回归分析、临床试验中非劣效/等效/优效性检验、诊断试验、生存分析等。

摘要： 目的:分析最小化随机分组的资料采用常规统计分析方法后的Ⅰ型错误和检验效能。方法:采用Monte Carlo模拟的方法计算最小化随机分组的资料使用常规协方差分析的Ⅰ型错误和检验效能，并与简单随机化、中心分层区组随机化分析的结果进行比较。结果:模拟结果表明简单随机化、中心分层区组随机化和最小化随机分组的资料采用协方差分析后的Ⅰ型错误均保持在0.05左右;三种分组方法的检验效能接近，无明显差别。结论:最小化随机分组的资料可采用常规的协方差分析方法进行统计分析并能将Ⅰ型错误保持在0.05左右且不降低检验效能。

摘要： 目的分析最小化分组的资料采用常规统计分析方法后的Ⅰ型错误和检验效能。方法采用Monte Calo模拟的方法计算最小化法使用常规协方差分析的Ⅰ犁错误和检验效能,并与简单随机化、中心分层区组随机化分析的结果进行比较。结果模拟结果表明简单随机化、中心分层区组随机化和最小化法分组的资料采用协方差分析后的Ⅰ型错误均保持在0.05左右;三种分组方法的检验效能接近,无明显差别。结论最小化法分组的资料可采用常规的协方差分析方法进行统计分析并能将Ⅰ型错误保持在0.05左右且不降低检验效能。

摘要： 目的：探讨在新药临床试验中非独立多终点设计对疗效评价的影响并提出一种新的校正方法.方法：通过对现有方法的改进提出一种基于因子正交旋转的、适合于非独立多终点的FR校正法,并通过Monte Carlo模拟实验比较新方法与现有方法在控制总Ⅰ类错误率和检验效能方面的表现.结果：对于非独立的连续型多终点和两分类多终点,FR法在多终点间不同的相关程度下均很好的控制了试验总Ⅰ类错误率并具有足够的检验效能,较之现有的校正方法具有精确和实用的双重优势。结论：FR法被初步证实是一种专门校正非独立多终点的有效方法,有良好的应用前景.

摘要： 目的 比较Meta分析中Egger's test、Begg's test方法在检测发表偏倚时的功效(检验效能)差异并探讨其原凶。方法收集28篇相关文献建立数据库,采用倾向性缺失于段产牛14份新的Meta分析资料样本,然后行Egger's test、Begg's test检验其发表偏倚,比较结果的差异,并同时做纳入研究的异质性和样本含量的正态性检验,寻找影响发表偏倚检验功效的因素。结果(1).14个倾向性缺失样本中,Begg's test有5项的P值小于0.05,而Egger's test的P值都大于0.27;(2).异质性检验P值全部小于0.05,正态性检验有12项P值小于0.05。结论 (1).倾向性缺失导致发表偏倚,此时Begg's test较Egger's test更容易检出发表偏倚的真实情况,而Egger's test的检验效能此时并不高:(2).可能影响Egger's test对发表偏倚的检验效能的冈素有样本含量非正态和异质性等.

摘要： 针对两组生存数据的差异性检验,特别是当生存曲线交叉或风险率成比例假设失效时,现有log-rank检验等方法检验效能较差的问题;本文基于基本面积检验法,该方法以生存曲线间面积指标能够直观且有效反应组间差异大小,但其统计量分布不确定且Ⅰ类错误严重偏离检验水准,对此本文提出校正检验法,同时通过蒙特卡洛模拟与现有主要方法进行比较研究.

摘要： 世界医学协会于2000年发表的赫尔辛基宣言对以安慰剂为对照的优效性试验的伦理问题提出了质疑。因此,以阳性药为对照的非劣效试验在肿瘤等威胁生命的疾病的研究中的作用越来越突出。目前提出的非劣效性检验方法主要针对两分类或者等级资料,然而,当临床试验的主要疗效指标为带有删失数据的生存时间时,如何检验其非劣效性的仍然需要进一步的研究。

摘要： 世界医学协会于2000年发表的赫尔辛基宣言对以安慰剂为对照的优效性试验的伦理问题提出了质疑。因此,以阳性药为对照的非劣效试验在肿瘤等威胁生命的疾病的研究中的作用越来越突出。目前提出的非劣效性检验方法主要针对两分类或者等级资料,然而,当临床试验的主要疗效指标为带有删失数据的生存时间时,如何检验其非劣效性的仍然需要进一步的研究。

摘要： 世界医学协会于2000年发表的赫尔辛基宣言对以安慰剂为对照的优效性试验的伦理问题提出了质疑。因此,以阳性药为对照的非劣效试验在肿瘤等威胁生命的疾病的研究中的作用越来越突出。目前提出的非劣效性检验方法主要针对两分类或者等级资料,然而,当临床试验的主要疗效指标为带有删失数据的生存时间时,如何检验其非劣效性的仍然需要进一步的研究。

摘要： 世界医学协会于2000年发表的赫尔辛基宣言对以安慰剂为对照的优效性试验的伦理问题提出了质疑。因此,以阳性药为对照的非劣效试验在肿瘤等威胁生命的疾病的研究中的作用越来越突出。目前提出的非劣效性检验方法主要针对两分类或者等级资料,然而,当临床试验的主要疗效指标为带有删失数据的生存时间时,如何检验其非劣效性的仍然需要进一步的研究。

摘要： 世界医学协会于2000年发表的赫尔辛基宣言对以安慰剂为对照的优效性试验的伦理问题提出了质疑。因此,以阳性药为对照的非劣效试验在肿瘤等威胁生命的疾病的研究中的作用越来越突出。目前提出的非劣效性检验方法主要针对两分类或者等级资料,然而,当临床试验的主要疗效指标为带有删失数据的生存时间时,如何检验其非劣效性的仍然需要进一步的研究。

摘要： 成分液施加部(17)对片状的基材施加与生物体信息相应的效能成分液来使该效能成分液浸渗于该基材。

摘要： 本发明公开了一种检验电子纸点亮性能的检验方法、检验装置及检验设备，该检验方法包括：获取启动信号并控制图像检验装置对已点亮的电子纸进行识别；获取所述电子纸的点亮图像；将所述点亮图像输入预设的检测模型中，并通过所述预设的检测模型判断所述电子纸是否合格；所述检测模型中设置有所述点亮图像的合格图像特征与不良图像特征。通过图像检验装置进行识别，可以自动检验电子墨水屏的点亮性能是否达到标准。相对于采用人工检验的检验效率，自动检验可以大幅提高检验效率。并且，通过图像检验装置进行自动识别，可以避免人工作业的主观判定，从而可以统一判定标准，减少人员成本。

摘要： 本发明提供一种半导体装置的检验装置、检验系统、检验方法、以及检验完成的半导体装置的制造方法，所述半导体装置的检验装置对半导体装置的输出信号进行检验，其具有：监视器装置，其对监视器线路上的信号进行检测；多个检验电路，其被连接于监视器线路。各个检验电路具有：半导体装置支承件，其上能够设置半导体装置，且具有使信号从所设置的半导体装置输入的信号端子；第一电阻器，其被连接在信号端子与监视器线路之间；选择器端子；第一二极管，其以使选择器端子侧为阴极的方式而被连接在信号端子与选择器端子之间。

摘要： 一种用于精确测量电子芯片元件的特性并且不会使构成电子芯片元件外部电极的电极内层暴露出来的检验端子、检验方法和使用该方法的检验装置，包括在转盘的存储部分存储电子芯片元件，通过侧护罩中的吸引部分吸引电子芯片元件。检验端子的直线形边缘部分从底部压接于电子芯片元件的外部电极。直线形边缘部分为钝角并接触到外部电极，该边缘部分大致平行于外部电极的纵向方向。

摘要： 成分液施加部(17)对片状的基材施加与生物体信息相应的效能成分液来使该效能成分液浸渗于该基材。

摘要： 本发明公开了一种检验电子纸点亮性能的检验方法、检验装置及检验设备，该检验方法包括：获取启动信号并控制图像检验装置对已点亮的电子纸进行识别；获取所述电子纸的点亮图像；将所述点亮图像输入预设的检测模型中，并通过所述预设的检测模型判断所述电子纸是否合格；所述检测模型中设置有所述点亮图像的合格图像特征与不良图像特征。通过图像检验装置进行识别，可以自动检验电子墨水屏的点亮性能是否达到标准。相对于采用人工检验的检验效率，自动检验可以大幅提高检验效率。并且，通过图像检验装置进行自动识别，可以避免人工作业的主观判定，从而可以统一判定标准，减少人员成本。

摘要： 本发明提供一种半导体装置的检验装置、检验系统、检验方法、以及检验完成的半导体装置的制造方法，所述半导体装置的检验装置对半导体装置的输出信号进行检验，其具有：监视器装置，其对监视器线路上的信号进行检测；多个检验电路，其被连接于监视器线路。各个检验电路具有：半导体装置支承件，其上能够设置半导体装置，且具有使信号从所设置的半导体装置输入的信号端子；第一电阻器，其被连接在信号端子与监视器线路之间；选择器端子；第一二极管，其以使选择器端子侧成为阴极的方式而被连接在信号端子与选择器端子之间。

摘要： 一种用于精确测量电子芯片元件的特性并且不会使构成电子芯片元件外部电极的电极内层暴露出来的检验端子、检验方法和使用该方法的检验装置，包括在转盘的存储部分存储电子芯片元件，通过侧护罩中的吸引部分吸引电子芯片元件。检验端子的直线形边缘部分从底部压接于电子芯片元件的外部电极。直线形边缘部分为钝角并接触到外部电极，该边缘部分大致平行于外部电极的纵向方向。

摘要： 本揭示文件有关一种效能计算系统、效能计算方法与电子装置。一种效能计算方法，适用于晶片，晶片包含多个振荡器电路系统，多个振荡器电路系统用于产生多个振荡信号，且用于感测晶片的工作状态以改变多个振荡信号的周期。计算方法包含以下流程：当晶片处于第一工作状态时，依据多个振荡信号的周期，且依据晶片的第一效能值或第一效能值的近似值建构第一函数；当晶片处于第二工作状态时，依据多个振荡信号的周期，且依据晶片的第二效能值或第二效能值的近似值建构第二函数；依据第一与第二函数的图形的走势，调整第一或第二函数的系数，使第一与第二函数的图形相交于一座标点；依据第一与第二函数建构晶片的效能函数。上述的计算方法能精确估计晶片的效能。

摘要： 本发明公开了一种基于检验效能的诊断性试验Meta分析的方法，其特点是：以检验效能为主线贯穿于以诊断性试验Meta分析为主体的系统综述评价中，实现检验效能与传统Meta分析中纳入研究的质量评估、总效应量合并、敏感性分析以及Meta分析后效评价的一体化整合。该方法实现了对纳入研究质量评估从定性到定量的转变，弥补了基于样本量权衡合并效应量导致的不足，是检验效能在循证医学领域的拓展和延伸，也有利于诊断性试验Meta分析更加科学规范化、精确具体化和综合全面化。