机译:妊娠X受体通过抗肿瘤吖啶剂,C-1748和C-1305在肿瘤细胞中依赖于CYP2C9和CYP3A4的上调,在缺氧下选择性地减少。
Department of Pharmaceutical Technology and Biochemistry Chemical Faculty Gdańsk University of;
机译:在低氧条件下,抗肿瘤a啶剂C-1748和C-1305可选择性抑制孕烷X受体在肿瘤细胞中对CYP2C9和CYP3A4的上调。
机译:妊娠X受体通过抗肿瘤吖啶剂,C-1748和C-1305在肿瘤细胞中依赖于CYP2C9和CYP3A4的上调,在缺氧下选择性地减少。
机译:CYP3A4依赖性细胞反应与HepG2细胞中CYP3A4催化的C-1748和C-1305 cr啶抗肿瘤药的代谢产物无关
机译:通过依赖于调节T细胞的Fcγ1-2-Fc融合蛋白的有效抗肿瘤活性
机译:合成新型a啶化合物,在3,4-位带有一个额外的稠合含羰基环,作为潜在的抗肿瘤剂。
机译:CYP3A4的过表达增强抗肿瘤三唑并rid啶酮衍生物C-1305在CHO细胞中的细胞毒性
机译:抗肿瘤吖啶酮C-1305的代谢转化,但不是通过选择性细胞表达的UGT1a10的C-1311增加了细胞毒性反应:对临床使用的影响