机译:涉及9p和9q从头复制和9q缺失的复杂染色体重排的表征
Deletion 9q; Duplication 9p; Duplication 9q; Dysmorphism; Intellectual disability;
机译:涉及9p和9q从头复制和9q缺失的复杂染色体重排的表征
机译:婴儿颅面畸形和心脏异常的复杂重排的特征,涉及9p的重复和缺失
机译:9p缺失与Silver-Russell综合征并存,其母亲遗传性隐性复杂染色体重排,涉及染色体4、9和11。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:细胞遗传学和阵列CGH表征的复杂的从头重排涉及9 p的重复和删除和4个月大的女性的临床发现。
机译:对9P,9Q和22Q的推定染色体缺失优先发生在恶性胃肠间质谱中
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关