机译:眼-听觉-椎骨频谱表型患者的非典型581-kb 22q11.21删除
Atypical deletion; Candidate genes; OAVS; 22q11.2;
机译:眼-听觉-椎骨频谱表型患者的非典型581-kb 22q11.21删除
机译:眼-耳-椎-脊柱频谱表型患者的巴西样本的临床和细胞遗传学特征:一项横断面研究
机译:具有非典型表型的患者中的新型镶嵌NSD1基因内缺失
机译:“可能的患者”对表型算法的影响:电子表型算法只能通过共享详细的注释标准来复制
机译:使用患者来源的hiPSC神经细胞表征与杂合CNTNAP2缺失相关的分子和细胞表型
机译:DGS / VCFS频谱患者中的非典型22q11.2缺失
机译:巴西耳眼 - 脊椎光谱患者样本的临床和细胞遗传学特征:横断面研究