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机译:导致增生异常综合征中der(14)t(1; 14)(q11-12; p11)的不平衡1q全臂移位
机译:导致增生异常综合征中der(14)t(1; 14)(q11-12; p11)的不平衡1q全臂移位
机译:不平衡的整臂移位der(5; 19)(p10; q10)是骨髓增生异常综合征中一种新颖的复发性细胞遗传异常。
机译:15Q11.2-Q14的产前诊断患有父子原产地与颈部半透明的父母,Masaicism为
机译:在Al淀粉样蛋白病的患者中经常检测到易位T(11; 14)
机译:与人类急性白血病相关的t(10:11)(p13q14)染色体易位的小鼠模型的开发。
机译:从头不平衡移位导致胎儿宫内发育迟缓Wolf-Hirschhorn综合征肥厚型心肌病和部分性偏少的胎儿的14q近端和4p远端畸变。
机译:Mosaic Trisomy 1Q由于具有早期发育异常的胎儿中的Novo易位(核型46,XY,DER(14),T(1; 14)(P11; P11.2)/ 46,XY)描绘父母和细胞起源阶段