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机译:高加索家族家族近视的罕见变异TDT协会研究
NHGRI Computat &
Stat Genom Branch Baltimore MD USA;
NHGRI Computat &
Stat Genom Branch Baltimore MD USA;
NHGRI Computat &
Stat Genom Branch Baltimore MD USA;
Univ Texas El Paso El Paso TX 79968 USA;
Inst Populat Genet Sassar Italy;
Inst Populat Genet Sassar Italy;
Salus Univ Ophthalmol Elkins Pk PA USA;
Univ Penn Perelman Sch Med Ophthalmol Philadelphia PA 19104 USA;
NHGRI Computat &
Stat Genom Branch Baltimore MD USA;
机译:高加索家族家族近视的罕见变异TDT协会研究
机译:高加索家族家族近视的家庭稀有变体研究
机译:基于家庭的阿米什人和阿什肯纳齐犹太人家庭近视的罕见变异关联研究
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:在基于家庭的设计中检测稀有变异关联的统计方法
机译:罕见的IPO11-HTR1A变异与高加索人注意缺陷多动障碍之间的显着关联
机译:根据家庭历史,遗传性高胆固醇血症,遗传性乳腺癌血症,遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,遗传患者疾病风险的临床综合征
机译:CHEK2 * 1100delC变异和BRCa1 / 2阴性家族性乳腺癌 - 基于家庭的遗传关联研究;最终附录,2006年9月15日至2007年9月14日